菌种筛选论文文献3篇

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论文文献是撰写文章的基础,在撰写论文之前通常需要阅读大量的相关文献,关于菌种筛选方面的学术论文同样需要大量参考文献,在完成论文之后的末尾部分需要根据要求的格式将文章中所引用到的论文文献标注出来,文献引用的质量也能够反映文章的学术质量,所以引用高质量的论文文献很重要,这里汇总了部分

摘要:从贵州省毕节市金沙县茶叶种植基地的土壤中分离得到一株可降解咖啡碱的真菌,经表型特征、内转录间隔区序列测定及系统发育树分析鉴定为酿酒酵母菌(Saccharomyces cerevisiae)同源菌,命名为Y-1。通过单因素试验及响应面试验设计,以咖啡碱降解率为指标,得到响应面回归模型预测方程,根据预测方程,确定菌株Y-1最优的培养条件为:温度31.00℃,发酵时间46.60 h,咖啡碱添加量0.50 mg/mL、菌种添加量6.90%。在此条件下,利用菌株Y-1在培养基中降解咖啡碱,咖啡碱降解率最高可达(59.390.28)。

摘要:为筛选具有特定生物转化功能的菌株,从柑橘果园取得土样,以生长曲线及转化瓦伦西亚橘烯生成圆柚酮的产量为指标,进行菌株的初筛和复筛。利用SPME-GC-MS技术,对菌株转化瓦伦西亚橘烯生成的产物种类及含量进行测定与分析;通过生理生化实验以及16S rDNA测序对所筛菌株进行菌种鉴定,结果表明所筛菌株为伯克霍尔德菌属,将其命名为Burkholderia sp. PZQ14。在LB培养基的基础上,以圆柚酮转化量为指标,进行培养基成分单因素试验,再通过响应面优化试验,探讨培养基成分不同质量浓度组合对圆柚酮转化量的影响。

摘要:通过原生质体诱变,筛选得到阿卡波糖高产菌株,并利用原生质体制备技术解决菌种难以纯化,容易衰退的问题。实验用溶菌酶破壁的方法制备原生质体,并对影响原生质体制备的关键因素进行了研究,最终确定原生质体制备条件:一级菌丝培养时间为44~48 h,二级培养添加甘氨酸质量分数为0.3%,培养时间为40~44 h;溶菌酶质量浓度为3 mg/mL,作用时间为2 h,该条件下原生质体制备量可达1.2×105个/mL;通过对制备的原生质体进行紫外诱变,筛选获得了3株阿卡波糖高产菌株,且中试放大后仍能保持高水平的发酵能力,10 m3罐发酵水平较出发菌株分别提高了19.0%,22.2%,24.8%。

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